Это должно помочь обнаружить мутации, которые передаются через поколения.
Применять молекулярно-генетические исследования в диагностике рака в республике начали в 2019-м году. При этом с 2024 года их стали назначать как минимум в 20% всех случаев при работе с таргетной или иммунной терапией.
— Это как подбирать ключ к замку. Мы выявляем конкретную генетическую мутацию и используем специальный препарат под нее, — рассказала и. о. главврача Коми республиканского клинического онкодиспансера Елена Карпова.
Показанием для исследования может стать, к примеру, подтвержденный рак молочной железы или яичников, появление болезни в молодом возрасте, обнаружение на поздних стадиях, утяжеленный семейный анамнез.
Направление на исследование выдают непосредственно в Коми республиканском клиническом онкодиспансере, в первичном онкокабинете в поликлиниках, в центре амбулаторной онкологической помощи.
При этом в нашем регионе можно бесплатно отправить и ближайших родственников пациента с онкологией на такие генетические исследования. Это должно помочь найти передающиеся через поколения мутации. Например, изменения в генах BRCA может увеличивать шансы возникновения рака молочной железы.
— Если найдена мутация, это не означает, что у человека будет рак. Просто это потребует более детального и тщательного наблюдения, — отметили в больнице.
